課題番号：

JPMXP1223JI0013

実施機関：

北陸先端科学技術大学院大学

要約

セルロースを構成するグルコースユニットは C2、C3、C6 位に水酸基を持つ。セルロースが完全に溶解した均一な条件下、この水酸基とエステル化剤とを反応させたときの 3 種類の置換位置の選択性については、モノエステルでは報告例があるが、ミックスエステルでは明らかとなっていない。本研究では、合成したミックスエステルであるセルロースアセテートデカノエートの置換位置選択性の有無を、¹³C-NMR 測定から明らかにすることを目的とした。しかしながら、合成したセルロースエステルの置換度が 2 前後であるため、¹³C-NMR のピークが複雑に分裂してしまい、定量性を得ることができなかった。そこで、さらにベンゾイル化を行うことで置換度 3 のセルロースエステルを調製し、¹³C-NMR を再測定した。その結果、アセテートおよびデカノイル基由来のピークは、ベンゾイル基同士の相互作用のためか、予期せずさらに複雑にシフトしながら分裂することが分かった。