【公開日：2025.06.10】【最終更新日：2025.05.01】
課題データ / Project Data
課題番号 / Project Issue Number
24NM0077
利用課題名 / Title
黄斑上膜、黄斑円孔におけるプロテオーム解析
利用した実施機関 / Support Institute
物質・材料研究機構 / NIMS
機関外・機関内の利用 / External or Internal Use
外部利用/External Use
技術領域 / Technology Area
【横断技術領域 / Cross-Technology Area】（主 / Main）物質・材料合成プロセス/Molecule & Material Synthesis（副 / Sub）計測・分析/Advanced Characterization
【重要技術領域 / Important Technology Area】（主 / Main）次世代バイオマテリアル/Next-generation biomaterials（副 / Sub）マルチマテリアル化技術・次世代高分子マテリアル/Multi-material technologies / Next-generation high-molecular materials
キーワード / Keywords
液体クロマトグラフ質量分析/ Liquid chromatograph mass spectrometry, 黄斑円孔, 黄斑上膜
利用者と利用形態 / User and Support Type
利用者名（課題申請者）/ User Name (Project Applicant)
山本 瑠璃
所属名 / Affiliation
日本大学
共同利用者氏名 / Names of Collaborators in Other Institutes Than Hub and Spoke Institutes
鈴木佑典
ARIM実施機関支援担当者 / Names of Collaborators in The Hub and Spoke Institutes
服部晋也,竹村太郎
利用形態 / Support Type
（主 / Main）機器利用/Equipment Utilization（副 / Sub）-
利用した主な設備 / Equipment Used in This Project
NM-002：LC-MS（Q-Exactive Plus）
NM-020：LC-MS（Orbitrap Exploris 480）
報告書データ / Report
概要（目的・用途・実施内容）/ Abstract (Aim, Use Applications and Contents)
黄斑円孔は60歳以上に発症する特発性の疾患であり、放置すると不可逆的な視力低下を招くため、硝子体手術を施行することが一般的である。黄斑円孔の発症メカニズムは、生理的に50～60歳代で起こる後部硝子体剥離の際に黄斑部と硝子体の癒着が強く牽引されると円孔を形成する。黄斑上膜は、60歳以上の７～34％に認められる疾患であり、黄斑上膜は進行性や可逆性のものがあり、一般的に視力障害や歪視などの症状が強い場合に硝子体手術を施行する。硝子体手術全体の10％以上を占めるとされており、黄斑上膜の発症メカニズムは、加齢による後部硝子体剥離の際に、グリア細胞が増殖するためと考えられているが、原因としては炎症によるものや裂孔によって色素が散布されることによるものなど多岐にわたる。 上記のいずれの疾患においても硝子体液のタンパク解析や剥離した黄斑上膜の検体を解析した報告がある1), 2)が、病態解明には至っておらず、また、近年光干渉断層計を用いた黄斑上膜を画像所見によるステージ分類ではステージ進行に伴い有意に視力低下を認めた3)。本研究の目的は黄斑円孔や黄斑上膜のタンパク解析を行うことで原因を検索し、進行に影響する因子や病態を解明することである。
実験 / Experimental
患者から同意を得て、手術時に硝子体液、黄斑上膜検体を採取し日大理工学部の実験室にて吸光度測定しタンパク定量、アセトン沈殿による硝子体検体の濃縮を行い各検体のうち200㎍相当を採取しアルブミン除去を行う。その後再度検体をアセトン沈殿によって濃縮し、還元アルキル化とトリプシン消化を行ったあとC18カラムによる脱塩を行う。膜検体についてはジルコニアビーズで破砕したのち、硝子体検体と同様にトリプシン消化まで処理し、工程を終えた検体のプロテオーム解析をLC-MSで行う。
結果と考察 / Results and Discussion
Bradford法によるタンパク定量では各硝子体検体のタンパク濃度は0.52～6.15µg/µlであり、タンパク同定数は146～506であった。膜本体についてはLC-MSで測定困難だった個体も含まれており、同定されたタンパク数は平均201であった。硝子体と膜それぞれに特異的に発現しているタンパクや、疾患ステージ依存性に発現が変化するタンパク等、詳細について現在解析中である。
図・表・数式 / Figures, Tables and Equations
その他・特記事項（参考文献・謝辞等） / Remarks(References and Acknowledgements)
1) Zhang P, Zhu M, Zhao Y, Qian J, Dufresne C, Turner R, Semba RD, Solomon SD. A proteomic approach to understanding the pathogenesis of idiopathic macular hole formationClin Proteomics. 2017 15; 14:37
2) Christakopoulos C, Cehofski LJ, Christensen SR, Vorum H, Honoré B. Proteomics reveals a set of highly enriched proteins in epiretinal membrane compared with inner limiting membraneExp Eye Res. 2019; 186:107722.
3) Govetto A, Lalane RA, Sarraf D, Figueroa MS, Hubschman JP. Insights into epiretinal membranes: Presence of ectopic inner foveal layers and a new optical coherence tomography staging scheme Am J Ophthalmol. 2017Mar; 175: 99-113
成果発表・成果利用 / Publication and Patents
論文・プロシーディング（DOIのあるもの） / DOI (Publication and Proceedings)
口頭発表、ポスター発表および、その他の論文 / Oral Presentations etc.
特許 / Patents
特許出願件数 / Number of Patent Applications：0件
特許登録件数 / Number of Registered Patents：0件